Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
escarpilo 800 mg comprimido
neuraxpharm spain, s.l.u. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - acetato de eslicarbazepina 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
dabigatrano etexilato tad 75 mg cápsula
tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 75 mg - dabigatrano etexilato mesilato 86.51 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
dabigatrano etexilato tad 150 mg cápsula
tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 150 mg - dabigatrano etexilato mesilato 173.01 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
dabigatrano etexilato tad 150 mg cápsula
tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 150 mg - dabigatrano etexilato mesilato 173.01 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
dabigatrano etexilato tad 75 mg cápsula
tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 75 mg - dabigatrano etexilato mesilato 86.51 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
dabigatrano etexilato tad 110 mg cápsula
tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 110 mg - dabigatrano etexilato mesilato 126.87 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
lumark
i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - imagem de radionuclídeos - rádiofarmacêutica terapêutica - lumark é um precursor radiofármaco. não se destina a uso direto em pacientes. este medicamento deve ser usado apenas para radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
memantina krka 10 mg comprimido revestido por película
krka d.d., novo mesto - memantina - comprimido revestido por película - 10 mg - memantina, cloridrato 10 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
neo-zinctrace
inpharma laboratorios ltda - sulfato de zinco heptaidratado - nutrientes parenterais
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
sele-vita
inpharma laboratorios ltda - selÊnio - soluÇÕes para nutriÇÃo parenteral